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工作職責(zé)：

1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃組織車間生產(chǎn)，確保按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)；

2、負(fù)責(zé)車間現(xiàn)場(chǎng)管理、人員排班、培訓(xùn)等相關(guān)工作；

3、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、技術(shù)轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；

4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及處理產(chǎn)品質(zhì)量及技術(shù)問(wèn)題；

5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、三年以上軟乳膏車間管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉軟乳膏產(chǎn)品工藝過(guò)程及關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)；

3、具備良好的溝通及協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的工作責(zé)任心及執(zhí)行力。

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管，保證產(chǎn)品質(zhì)量；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品批記錄審核；

3、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品取樣；

4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查處理；

5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、二年以上藥企生產(chǎn)或QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉注射劑相關(guān)質(zhì)量管理的有關(guān)要求；

3、原則性強(qiáng)，具備較好的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)原料藥產(chǎn)品的工藝和技術(shù)研究，依照相關(guān)要求實(shí)施生產(chǎn)管理和工藝控制；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的偏差調(diào)查、不合格產(chǎn)品調(diào)查、OOT調(diào)查并形成報(bào)告，依照批準(zhǔn)的處理方案實(shí)施，并及時(shí)、按時(shí)的完成相關(guān)CAPA的整改；

3、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、驗(yàn)證方案的編制；

4、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)或相關(guān)專業(yè)；

2、一年以上原料藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心，溝通能力強(qiáng)。

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)管理及實(shí)施公司公用系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室儀器、庫(kù)房、工藝設(shè)備等的確認(rèn)工作； 

2、負(fù)責(zé)管理及實(shí)施公司相關(guān)工藝和清潔驗(yàn)證，協(xié)助計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證工作；

3、負(fù)責(zé)編寫(xiě)公司相關(guān)驗(yàn)證文件；  

4、參與涉及驗(yàn)證的生產(chǎn)偏差，變更控制的調(diào)查與評(píng)估； 

5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；  

2、一年以上驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制藥行業(yè)GMP和監(jiān)管要求，熟悉相關(guān)驗(yàn)證工作流程；

3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及組織管理能力，具有較強(qiáng)的責(zé)任心。

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證文件體系的建立與維護(hù)，按公司SOP執(zhí)行相關(guān)驗(yàn)證工作； 

2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證總計(jì)劃的制訂、修訂、年度驗(yàn)證計(jì)劃的組織實(shí)施，進(jìn)行年度驗(yàn)證回顧分析；

3、負(fù)責(zé)制訂新開(kāi)展的驗(yàn)證項(xiàng)目的方案與原驗(yàn)證方案的完善，協(xié)調(diào)督促各部門驗(yàn)證工作的實(shí)施與管理；

4、負(fù)責(zé)公司各類驗(yàn)證計(jì)劃、方案、驗(yàn)證報(bào)告的審核； 

5、負(fù)責(zé)制訂公司GMP培訓(xùn)計(jì)劃，審核各部門的培訓(xùn)計(jì)劃，組織實(shí)施GMP培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)對(duì)各部門培訓(xùn)工作的指導(dǎo)與檢查；

6、負(fù)責(zé)計(jì)量器具管理相關(guān)工作； 

7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；  

2、三年以上制藥行業(yè)驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)，全面了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、設(shè)備管理等基本制度、流程與規(guī)范等，了解生產(chǎn)工藝流程；

3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及組織管理能力，具有較強(qiáng)的責(zé)任心。

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)市場(chǎng)行情調(diào)研、分析，收集競(jìng)品報(bào)價(jià)等相關(guān)信息；

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的招商和推廣工作，做好客戶管理工作；

3、建立和維護(hù)與外部渠道的良好關(guān)系，提高公司品牌影響力；

4、協(xié)助開(kāi)展藥品招標(biāo)工作，跟蹤藥品招標(biāo)進(jìn)展；

5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、二年以上醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、工作積極主動(dòng)，有責(zé)任心，敏銳的信息收集能力；

4、能適應(yīng)長(zhǎng)期出差。